Lep KO 金黄地鼠

来源：

Lep KO 金黄地鼠 (LVG-hamster-lep) 基于 LVG 金黄地鼠背景品系，利用 CRISPR 技术敲除 Lep 基因构建获得。

特性：

Lep（Leptin，ob）为分泌型细胞因子 / 激素编码基因，在哺乳动物中高度保守；人源 LEP 定位于 Chr7q32.1，包含 3 个外显子，金黄地鼠 Lep 共 2 个外显子，核心编码区位于外显子 2，CRISPR 敲除通常靶向 exon2，诱发移码突变、蛋白截短，实现瘦素完全缺失。瘦素主要由白色脂肪组织分泌，在棕色脂肪、胎盘、胃、垂体、巨噬细胞中少量表达，循环瘦素水平和机体脂肪储备正相关；瘦素作为体脂信号调控能量平衡、摄食行为与能量消耗，同时参与激活下丘脑 - 垂体 - 性腺轴；该品系纯合敲除个体体内瘦素完全缺失，表现多食、重度肥胖、胰岛素抵抗、高脂血症、脂肪肝，雌雄个体均出现低促性腺激素性腺功能减退、完全不育，免疫细胞发育完整。广泛应用于肥胖、代谢综合征以及肥胖合并感染方向的临床前研究。